Jak ważne są teksty genetyczne?

Jak ważne są teksty genetyczne? Unikalny charakter fizyczny każdego człowieka leży w jego DNA. Genetyka może określić kolor włosów, kolor oczu i wzrost, ale jest o wiele więcej informacji, których udzielają nam raporty DNA. Od rozwiązywania przestępstw do ustalania połączeń rodzinnych do najnowszych osiągnięć medycyny, szczegółowe informacje dostępne z badań DNA zmieniają życie. Obecnie wystarczy tylko dwa dni, aby wykonać test DNA, zarówno w przypadku sekwencji całego genomu lub testów poszukujących jednego markera genetycznego. Niektóre laboratoria mogą wykonywać testy dłużej, w zależności od rodzaju badania i ich właściwych procedur. Koszty tych badań również zostały zredukowane. Nie dalej jak w 2012 roku, cały koszt sekwencjonowania genomu wynosił ponad 13 000 dolarów, a od 2014 roku, to kosztuje już tylko 1 000. Podstawowe badanie genetyczne kosztuje teraz mniej niż 100 dolarów. Badanie DNA podwoiło skuteczności w identyfikacji podejrzanego podczas przestępstwa. Zaawansowane testy na ojcostwo są teraz dokładne bez próbek matki i ludzie są w stanie rutynowo odkryć ich pochodzenie genetyczne i dowiedzieć się, co sprawia, że są kim są. Jednak niektóre z najbardziej ekscytujących odkryć istniejące w dziedzinie medycyny, to fakt że indywidualne traktowanie podczas leczenia może wkrótce stać się codziennością. Badanie DNA jest tak szczegółowe, że lekarze mogą teraz pisać recepty na podstawie jednostki genetycznej. Tworzenie instrukcji DNA i kontrola enzymów, metabolizmu leków, wpływają zarówno na tempo metabolizmu i reakcje na składniki. Znając profil genetyczny enzymu danej osoby, pozwala to lekarzom wybrać najbardziej skuteczne leki, zapewniając bardziej dokładne dawkowanie, a także pomaga w uniknięciu szkodliwych skutków ubocznych. Badanie DNA może pomóc w diagnozowaniu również choroby. Sekwencjonowanie genomu pomaga zidentyfikować mutacje w komórkach nowotworowych, jak również reakcję komórek na leczenie. Możliwe jest również, aby porównać próbki DNA do internetowej bazy danych i szybko zidentyfikować patogeny. Choć to jeszcze nie rutynowa procedura, takie oprogramowanie niedawno pomogło uratować życie młodego chłopaka, kiedy został zidentyfikowany śmiertelną bakterią, która powoduje obrzęk mózgu. Wyniki po 48-godzinach sprawiły, że uzyskał skuteczne leczenie. Sekwencjonowanie genomu pomaga też ratować życie noworodków na oddziałach intensywnej terapii. Przez uruchomienie sekwencji całego genomu, lekarze mogą wykryć warunki genetyczne i potencjalnie opracować leczenie.

0.00 avg. rating (0% score) - 0 votes